更多医疗器械监督管理条例试题
- 1备案时提供虚假资料的，由负责药品监督管理的部门向社会公告备案单位和产品名称，没收违法所得、违法生产经营的医疗器械；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并/5万元以上10万元以下罚款。
- 2医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用，应当符合国家通用的语言文字规范。
- 3医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。( )
- 4伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由原发证部门予以收缴或者( )，没收违法所得。
- 5医疗器械使用单位之间不得转让在用医疗器械。
- 6申请第二类医疗器械产品注册，境内注册申请人应当向( )提交注册申请资料。
