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医疗器械知识竞赛
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医疗器械及其外包装.上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品()编号
（A）注册证书
（B）许可证书
（C）标准代码
参考答案
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1
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的， 应当及时告知持有人。其中，导致死亡的还应当在( )内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的在( )内，通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告 ()
2
医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械生产企业应当提前书面报告( )或者( )，经核查符合要求后方可恢复生产()
3
过度劝诱可能：( ) [多选题]
4
申请医疗器械注册时，应当进行注册检验的医疗器械类别为()
5
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准，尚无强制性国家标准应当符合医疗器械( )。()
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