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药品经营和使用质量监督管理办法考试题库及答案

多选题 :  药品批发企业销售药品时,应当向购药单位提供以下材料( ),上述资料应当加盖企业印章。

(A)药品生产许可证、药品经营许可证复印件。

(B)所销售药品批准证明文件和检验报告书复印件。

(C)企业派出销售人员授权书原件和身份证复印件。

(D)标明供货单位名称、药品通用名称、药品上市许可持有人(中药饮片标明生产企业、产地)、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、销售数量、销售价格、销售日期等内容的凭证。

参考答案
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《药品经营和使用质量监督管理办法》是经国家市场监督管理总局令第84号公布的管理办法,自2024年1月1日起施行。