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- 1企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。
- 2计算机系统操作数据记录的日期和时间由系统自动生产，不得采用手工编辑菜单选择等方式录入。
- 3按照《处方药和非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药分甲乙两类是根据药品的（ ）分类的
- 4（ ）是合同质量条款的主审部门。
- 5以下违法行为由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是（ ）
- 6生产销售假药，或者生产销售劣药且情节严重的，对（ ），没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
