多选题 : 依据《药品检查管理办法(试行)》规定，常规检查包含以下内容
（A）遵守药品管理法律法规的合法性
（B）执行相关药品质量管理规范的规范性
（C）药品经营资料和数据的真实性、完整性
（D）药品监督管理部门认为需要检查的其他内容
参考答案
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- 1《药品管理法》规定，药品的标签说明书中的文字应当清晰，( )等事项应当显著标注，容易辨识。
- 2药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品必须取得药品经营许可证。
- 3依据《山东省药品生产经营企业风险自查报告管理办法(试行)》,企业应当将风险自查报告制度纳入其生产经营质量管理体系，建立由企业( )牵头的风险自查报告工作机构.
- 4生产销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处( )万元以上五十万元以下的罚款。
- 5依据《药品检查管理办法(试行)》规定，药品经营企业综合评定结论为不符合要求的，药品监督管理部门会在第一时间采取暂停销售的风险控制措施，消除安全隐患。
- 6新修订《中华人民共和国药品管理法》实施日期为2019年12月1日。
