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2024临床试验伦理委员会培训
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受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件,可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常,但不一定与试验用药品有因果关系()。
(A)不良事件
(B)严重不良事件
(C)药品不艮反应
(D)可疑非预期严重不良反应
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()负责对医院管理者的研究利益冲突日常监管,负责受理和处理伦理委员会委员在伦理审查工作中受到不当影响的报告:
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()负责对医院管理者的研究利益冲突日常监管,负责受理和处理伦理委员会委员在伦理审查工作中受到不当影响的报告:
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