更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1药品上市许可持有人委托储存的，应当按规定向药品上市许可持有人、受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。药品经营企业委托储存药品的，按照变更仓库地址办理。
- 2药品监督管理部门应当在网站和办公场所公示申请药品经营许可证的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请表格式文本等。
- 3医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》关于医疗机构药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理规定。
- 4药品零售企业经营范围包括中药饮片、中成药、化学药、第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。其中第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品经营范围的核定，按照国家有关规定执行。
- 5药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
