更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1医疗器械经营环节重点监管的目录包括()
- 2加强处方点评力度，重点点评()，定期对点评结果进行分析，反馈。
- 3医疗机构将未通过技术评估和伦理审查的医疗新技术应用于临床的，由县级以上人民政府卫生主管部门没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分，对有关医务人员责令暂停()执业活动。
- 4医疗器械使用单位应当具备的条件包括
- 5医疗器械最小销售单元应当附有()，医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。
- 6进货查验记录、销售记录应保存至医疗器械有效期满后( )；无有效期的，不得少于( )；植入类医疗器械应当永久保存。
