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2024医疗卫生法律法规
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药物临床试验质量管理规范规定,药物临床试验应当经过哪个机构批准后方可进行?
(A)国家药品监督管理局
(B)国家卫生健康委员会
(C)国家食品药品监督管理总局
(D)国家中医药管理局
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1
有行为能力的患者在实施特殊医疗活动时,依法应当首先由___签字同意。
2
医疗机构使用医疗器械错误的做法是_____。
3
医疗机构使用医疗器械错误的做法是_____。
4
《民法典》第一千二百二十二条患者在诊疗活动中受到损害,有下列情形之一的,推定医疗机构有过错()
5
病历资料封存后医疗纠纷已经解决,或者患者在病历资料封存满()年未再提出解决医疗纠纷要求的,医疗机构可以自行启封。
6
申请注册的医疗器械不需要提供技术文件()
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