更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行()管理，经营第二类医疗器械实行()管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
- 2按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行()管理，经营第二类医疗器械实行()管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
- 3质量记录等应当保存至医疗器械有效期满后( )；没有有效期的，( )。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当( )。
- 4《中华人民共和国医师法》2021年8月30日，十三届全国人大常委会通过，实施时间为()
- 5医疗机构病历管理规定规定，患者病历中的诊断应当具体明确，以下哪种情况不符合规定？
- 6医疗器械通用名称可以作为商标注册。
