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2024医疗卫生法律法规
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《临床输血技术规范》第6条规定:“无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报()同意、备案,并记入病历。”
(A)医院职能部门或主管领导
(B) 科主任
(C) 护工
(D) 无需批准
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1
发布医疗器械广告,应当在发布前由医疗器械注册人、备案人或者进口医疗器械境内责任人所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查。()
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3
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产品注册,第一类医疗器械品种实行( )管理,第二类、第三类医疗器械品种实行( )管理。
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