更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1直调医疗器械出库时供货者应当开具( )份随货同行单。
- 2企业不得销售未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。( )
- 3医疗器械临床试验应当在批准后()内实施，到期未实施的，原批准文件自行废止，仍需要进行临床试验的，应当重新申请。
- 4《中华人民共和国民法典》新增加其他替代医疗方案的告知内容。目的是为了保障患者对医疗措施的选择权。要求医师不仅要告知患者被推荐的检查和治疗方法，还应当告知患者可供选择的治疗方法。包括：
- 5进货查验记录、销售记录应保存至医疗器械有效期满后( )；无有效期的，不得少于( )；植入类医疗器械应当永久保存。
- 6企业可以通过跨行政区域设置仓库或者委托专门提供医疗器械运输贮存服务企业贮存等方式，构建全国或者区域多仓协同物流管理模式。( )
