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医疗机构临床实验室管理办法
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医疗机构临床实验室应当建立临床检验报告发放制度,保证临床检验报告的准确、及时和信息完整,保护患者隐私。
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1
医疗机构临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定。
2
医疗机构临床实验室应当建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。
3
医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制,绘制质量控制图。出现质量失控现象时,应当及时查找原因,采取纠正措施,并详细记录。
4
临床检验报告内容应当包括:
5
县级以上卫生行政部门接到对医疗机构临床实验室的举报、投诉后,应当及时核查并依法处理。
6
诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
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