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2025年GCP
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药物临床试验的首要考虑因素是什么?
（A）是否符合科学
（B）是否能让社会获益
（C）受试者的权益和安全
（D）是否能让国家获益
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1
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况，应当及时与()沟通，并采取适当措施防止再次发生。
2
器械的管理记录包括：()，记录完整，数量相符。
3
某患者筛选期研究病历记录牙周炎病史，CRC核查His时发现，患者既往有牙周炎、急性根尖牙周炎、牙周-牙龈联合病变，此问题应该如何解决？
4
下列哪项不属于研究者的职责?
5
下列说法错误的是：
6
关于医疗器械临床试验数据的记录，以下正确的是()
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