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2025年GCP
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“临床试验专用”标识应在临床试验用药品的什么地方注明？()
（A）外包装
（B）内包装
（C）中包装
（D）连同最小包装的所有包装
参考答案
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1
研究者应当记录医疗器械临床试验过程中()。
2
研究者的职责体现在哪些方面：()
3
无民事行为能力的人，因不能表达其意思，故不能作为临床试验受试者。
4
在药品监督管理部门检查时，只能研究团队派员参加。
5
伦理委员通过什么方式来履行其职责？
6
关于可疑且非预期严重不良反应，以下说法正确的是()。
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