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2025年GCP
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多选题 :
试剂盒使用需要核对的内容包括以下哪几项？
（A）项目名称及访视
（B）采血管种类及数量
（C）分装管种类及数量
（D）试剂盒有效期
参考答案
继续答题：
下一题
更多2025年GCP试题
1
试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求。
2
申办者应当使用受试者的()，鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
3
临床试验全过程包括?
4
研究者应当具有完成临床试验所需的必要条件，不包括：
5
试验用药品的包装标签上的信息不包括?
6
伦理委员会可以根据需要邀请委员以外的相关专家参与审查及投票。
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