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2025年GCP
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多选题 :
医疗器械临床试验数据应当()。
（A）真实、准确、完整
（B）具体、准确
（C）及时、完整
（D）具有可追溯性
参考答案
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1
申办者委托给合同研究组织的工作应当签订合同。合同中应当明确的内容包括：
2
申办者在选择医疗器械临床试验机构时，最不需要重点考虑的因素是()
3
研究者的职责体现在哪些方面：()
4
关于临床试验中需要修改知情同意书，以下说法错误的是()。
5
方案中不包括：
6
医疗器械临床试验的源数据应当清晰可辨识()。
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