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2025年GCP
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申办者基于风险进行质量管理中，应当预先设定质量风险的容忍度，出现超出质量风险的容忍度的情况时，应当立即采取进一步的措施。
（A）对
（B）错
参考答案
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1
关于受试者信息保护，以下说法不正确的是()？
2
试验用药品的标签需包含()。
3
下列说法错误的是：
4
下列哪项不属于研究者的职责?
5
下列哪项不是申办者的职责?
6
制定《药物临床试验质量管理规范》的其中一个法规依据是《中华人民共和国药品管理法》。
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