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2025年GCP
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伦理委员会成员中,除医学专业人员、非医学专业人员外,通常还应包括()
(A)医疗器械行业销售人员
(B)法律专家或具有法律背景的人员
(C)患者家属代表
(D)医疗器械生产企业技术人员
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?
2
医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()。
3
关于申办者的质量保证和质量控制,以下说法正确的是()。
4
关于电子数据,以下说法正确的是()。
5
试验用药品的供给和管理应当符合的条件有()。
6
下列哪项不是申办者的职责?
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