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2025年GCP
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临床试验结束后，研究者可以将试验数据用于其他科研项目。( )
（A）对
（B）错
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1
下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则?
2
伦理委员会审阅试验项目时一般考虑() 。
3
试验用药品的供给和管理应当符合的条件有()。
4
临床试验全过程包括?
5
医疗器械临床试验数据应当()。
6
伦理委员会可以根据需要邀请委员以外的相关专家参与审查及投票。
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