首页->2025年GCP

多选题 :  试验用药品的供给和管理应当符合的条件有()。

（A）申办者负责向研究者和临床试验机构提供试验用药品

（B）申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，可以向研究者和临床试验机构提供试验用药品

（C）申办者应当向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明

（D）申办者应当采取措施确保试验期间试验用药品的稳定性

（E）申办者应当确保试验用药品及时送达研究者和临床试验机构，保证受试者及时使用