《中华人民共和国生物安全法》规定为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源出境的，不需要批准;但是，在开展临床试验前应当将拟使用的人类遗传资源种类、数量及用途向国务院()主管部门备案。
（A）农业农村
（B）自然资源
（C）卫生健康
（D）科学技术
参考答案
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- 1《实验室生物安全通用要求》规定BSL-3实验室防护区内如果有下水系统，应与建筑物的下水系统()。
- 2《实验室生物安全通用要求》规定生物安全实验室应系统而清晰地标示出危险区，且应适用于相关的危险。在某些情况下，宜同时使用标识和()标示出危险区。
- 3《实验室生物安全通用要求》规定BSL-3实验室防护区内如果有下水系统，应与建筑物的下水系统()。
- 4对移动式BSL-3实验室送排风机连锁功能及状态进行检测或者检查时，应执行送排风正常开机、关闭程序，移动BSL-3实验室以及移动ABSL-3实验室送排风机开关机过程核心工作间()不应出现正压。
- 5移动式生物安全实验室通常应用于突发性公共卫生事件，亟需在事件发生现场开展临时病原微生物检测的移动式实验设施。为确保其移动到现场后能保证实验活动的生物安全，需要在()进行评价。
- 6Ⅱ级生物安全柜的前窗玻璃应使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响的防爆裂钢化玻璃、强化玻璃制作，其厚度应不小于()毫米。
