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2021疫苗法
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疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力；超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
（A）对
（B）错
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1
药品经营企业销售中药材，应当( )。
2
药品生产企业的( )对本企业的药品生产活动全面负责。
3
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 ( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
4
疫苗上市许可持有人应当按照（ ）约定，向疾病预防控制机构供应疫苗。
5
《中华人民共和国药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
6
预防接种异常反应，是指( )
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