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药品生产质量管理规范GMP
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通常我们采用的批号的编制方法是( )。
(A)年— 月— 年流水号
(B)年— 月— 日
(C)月— 日— 流水号
(D)流水号
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1
放行前还应当取得批签发合格证明的有()
2
以下哪项不是 GMP 关于制药企业生产设备的要求 ( ) ?
3
发生以下哪些变更时,无需重新进行培养基模拟灌装试验( )。
4
检验记录应当包括()
5
在药品生产过程中, 以下哪项是 GMP 关于设备使用和维护的要求( )?
6
GMP 要求制药企业应对员工进行定期培训,以确保员工具备必要的生产技能和知识。 ( )
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