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药品生产质量管理规范GMP
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在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。
（A）对
（B）错
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1
发运记录应当至少保存至药品有效期后()年
2
药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
3
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。
4
注射用水可采用()
5
用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。
6
生产过程中应当尽可能采取()措施，防止污染和交叉污染。
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