更多药品生产质量管理规范GMP试题
- 1在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()
- 2生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是( )。
- 3药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验，抽检费用由( )承担。
- 4药品上市放行符合有关规定的，经( )签字后方可放行上市。
- 5委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管 理情况进行( )考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合 GMP 的要求。
- 6违反本法规定，药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，责令改正，没收违法所得，并处 ( ) 的罚款；情节严重的，责令停业整顿，并处( )的罚款。
