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药品生产质量管理规范GMP
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纯化水可采用()保存
（A）低温保存
（B）循环
（C）保温循环
（D）高温保存
（E）常温保存
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更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
偏差调查时限：重大偏差为( ) ，主要偏差为( ) ，微小偏差为( )。
2
药 品 GMP 检验人 员在工作 中 ，应如何确保样 品 的安全性和完整性( ) ?
3
原辅料指药品生产中使用的任何物料。
4
检验记录应当包括()
5
持有人应当履行药品( )放行责任。
6
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合()的原则
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