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药品生产质量管理规范GMP
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注射用水可采用()
（A）低温保存
（B）循环
（C）70℃以上保温循环
（D）高温保存
（E）冷藏
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1
审核和批准所有与质量有关的变更的是()
2
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
3
违反本法规定，药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，责令改正，没收违法所得，并处 ( ) 的罚款；情节严重的，责令停业整顿，并处( )的罚款。
4
无菌药品按生产工艺可分为( )。
5
持续稳定性考察主要针对()
6
中华人民共和国药品管理法的施行日期为( )。
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