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2025年GCP
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医疗器械临床试验的源数据应当清晰可辨识()。
（A）不得更改
（B）可以随意更改
（C）不得随意更改
（D）不得随意涂改
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
无民事行为能力的人，因不能表达其意思，故不能作为临床试验受试者。
2
研究者对研究方案承担的职责中不包括:
3
下列哪项不是申办者的职责?
4
申办者负责向受试者直接提供试验用药品。
5
下列哪项不正确?
6
研究者在医疗器械临床试验中，接收试验用医疗器械时，首先要()
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